Isocèle Conseil propose des formations spécialisées dans le domaine des dispositifs médicaux, conçues pour accompagner les fabricants, mandataires, distributeurs et sous-traitants dans la maîtrise des exigences réglementaires européennes et normatives applicables.
Nos formations allient approche pédagogique, retour d’expérience terrain et mise en pratique, afin de permettre une application concrète et opérationnelle des exigences dans votre organisation.
Les formations peuvent être dispensées en inter-entreprise ou intra-entreprise, en présentiel ou à distance, et adaptées à vos enjeux spécifiques.
📑CATALOGUE DE formations
ISO 13485 :2016 – Dispositifs médicaux – Systèmes de management de la qualité — Exigences à des fins réglementaires
« Apprenez à maîtriser les exigences de l’ISO 13485 :2016 et à mettre en place un système de management de la qualité conforme aux réglementations applicables aux dispositifs médicaux. »
Voir en savoir plus: Programme-Formation-ISO 13485
Règlement (UE) 2017/745
« Introduction à la réglementation Européenne relative aux dispositifs médicaux »
Voir en savoir plus: Programme-Formation-Reglement-UE-2017-745