MedTech Europe et le COCIR appellent l’Union européenne à demander l’adhésion à part entière au programme d’audit unique des dispositifs médicaux en devenant membre du Conseil de l’autorité de réglementation du MDSAP (« membre à part entière ») et à permettre la reconnaissance des certificats MDSAP aux fins du marquage CE des DM et des DMDIV.
