Contactez-nous
Français
English
MENU
MENU
Notre équipe
Nos prestations
Stratégie réglementaire
Réglementation européenne et marquage CE
Dispositifs médicaux au Canada
Dossiers 510K pour les USA
Dossiers de demande d’essais cliniques
Mise en conformité réglementaire
Marquage CE des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Référentiel MDSAP
Mise en place système de management de la qualité EN ISO 13485 version 2016
La norme EN ISO 13485 version 2016
Audits internes et des sous-traitants fabricants de dispositifs médicaux
Rapports d’évaluation des données cliniques
Veille normative et réglementaire
Prestation de mandataire européen
Directives et réglements européens
Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Dispositifs médicaux
Nos références
Les actualités
Liens utiles
+33 (0)
2 47 52 63 80
LinkedIn
Twitter
Formations
Contactez-nous pour connaître nos formations :
Contact
