MedTech Europe appelle la Commission européenne et le MDCG à rationaliser les processus d’évaluation des données de vigilance dans le cadre du RDM et du RDIV afin d’éliminer les doublons dans l’examen des dossiers de vigilance.
MedTech Europe appelle la Commission européenne et le MDCG à rationaliser les processus d’évaluation des données de vigilance dans le cadre du RDM et du RDIV afin d’éliminer les doublons dans l’examen des dossiers de vigilance.