Si vous avez au moins une expérience de responsable qualité/affaires réglementaires chez un fabricant de dispositifs médicaux ou dispositifs médicaux de diagnostic in vitro, et si vous avez l’esprit et la disponibilité d’un indépendant, alors rejoignez nous.
Vous accompagnerez nos clients fabricants et distributeurs de dispositifs médicaux dans leurs besoins Qualité / Affaires Réglementaires: mise en oeuvre de systèmes de management de la qualité ISO 13485, dossiers de marquage CE pour l’Europe, dossiers réglementaires à l’International
Anglais indispensable
Nous recrutons sur toute la France.
De formation ingénieur et/ou universitaire Bac +5, idéalement complétée par un master spécialisé dans le domaine de la santé, vous justifiez d’une première expérience réussie en affaires réglementaires dans le secteur des dispositifs médicaux.
Vous justifiez d’une bonne connaissance de l’environnement normatif et réglementaire liée à ce secteur d’activité.